Des injections d’ARNm sont désormais prévues pour plusieurs types de vaccins : les coronavirus, la grippe, le VIH, la leucémie, le VRS, le pneumocoque, l’EBV, le HPV, le CMV, le virus Nipah, le Zika, le métapneumovirus et la parainfluenza humaine, et bien d’autres…

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21 août 2022

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Vendredi 19 août 2022 par : Lance D Johnson

Cet article peut contenir des déclarations qui reflètent l’opinion de l’auteur

Désormais que des sociétés pharmaceutiques comme Pfizer et Moderna ont provoqué une immunodépression généralisée à l’aide de vaccins COVID à ARNm, il y aura bientôt une recrudescence de nouvelles infections et une ruée vers l’or pour de nouveaux vaccins à ARNm. Les sociétés pharmaceutiques se sont déjà positionnées pour tirer profit des infections et des maladies à venir qui vont inévitablement toucher une population excessivement immunodéprimée.

https://www.lifesitenews.com/opinion/dr-robert-malone-endless-mrna-jabs-are-in-the-works-as-the-cdc-and-fda-play-hide-the-data/?utm_source=popular

Notamment les coronavirus, la grippe, le VIH, la leucémie, le VRS, le pneumocoque, l’EBV, le HPV, le CMV, le virus Nipah, le Zika, le métapneumovirus et la parainfluenza humaine. En fait, 80 essais cliniques de vaccins à ARNm sont actuellement en cours, et la plupart de ces essais cliniques hâtifs convainquent déjà les gens de prendre part à ces expériences.

https://clinicaltrials.gov/ct2/results?recrs=a&cond=mRNA+vaccine

Big Pharma s’apprête à lancer des expériences d’ARNm

pour de multiples infections et maladies

Big Pharma fait déjà la promotion de vaccins pour des infections autrefois considérées comme rares, comme les virus de la variole (monkeypox) et les entérovirus de la polio.

À mesure que de nouvelles infections se propagent dans des populations fortement vaccinées, les campagnes de vaccination poursuivront leur cycle de fraude et de tromperie.

La protéine de pointe ARNm qui a été libérée lors du scandale du covid-19 était l’entrée principale pour programmer les systèmes immunitaires humains en vue d’un échec (syndrome d’immunodéficience acquise par le vaccin) et pour rendre davantage de personnes dépendantes d’une chaîne sans fin d’injections, d’infections, de mandats et de tyrannie médicale.

L’un des nouveaux vaccins à ARNm comprend une séquence actualisée de la protéine spike du coronavirus, qui a gagné en fonctionnalité, ainsi que l’ARN du virus de la grippe. Moderna teste actuellement un vaccin ARNm contre le virus de la grippe et le coronavirus sur 1050 participants, le recrutement ayant lieu dans tous les États-Unis.

Bon nombre des essais cliniques à venir pour les nouveaux vaccins à ARNm sont destinés à être menés sur des populations vulnérables et des enfants, avec très peu de surveillance.

La phase préclinique de ces vaccins combinés a déjà été approuvée par la FDA. Big Pharma prévoit de continuer à utiliser ces nanoparticules lipidiques pour contourner la réponse des cellules T du système immunitaire humain, tout en programmant les cellules humaines pour qu’elles produisent des toxines étrangères.

C’est un cauchemar inflammatoire et auto-immun, et cela va continuer sans remords si les développeurs et les responsables de l’application ne sont pas tenus responsables des désastres qu’ils ont contribué à créer avec les premiers vaccins covidés.

La FDA ignore tous les signaux de sécurité concernant le lancement bâclé du vaccin COVID à ARNm et approuve des dizaines de nouvelles expériences à ARNm.

Ces nouvelles expériences génétiques sont toujours considérées comme des vaccins et comme des produits biologiques dans les études précliniques. Il s’agit d’une fraude, car il existe des différences majeures entre les produits biologiques traditionnels (vaccins) et ces nouvelles expériences à ARNm.

La FDA ignore, semble-t-il, tous les signaux de sécurité antérieurs enregistrés dans le système de pharmacovigilance du gouvernement. Aucune étude scientifique n’est menée sur la durée du processus de transcription de l’ARNm. De même, il n’existe aucune étude sur la quantité et la persistance de ces protéines étrangères dans le corps des animaux, ni sur la manière dont elles peuvent peser sur les organes distaux, enflammer le cœur ou provoquer un mauvais repliement des protéines. En outre, la toxicité des protéines étrangères elles-mêmes n’est évaluée dans aucun essai préclinique.

Pour ne rien arranger, les fabricants de vaccins sont autorisés à utiliser une fois de plus la pseudouridine, un immunosuppresseur, sans qu’aucun essai préclinique n’ait été effectué sur sa sécurité.

La pseudouridine est un nucléotide synthétique utilisé dans les vaccins covid-19. Les chercheurs ont découvert qu’il peut rester dans les ganglions lymphatiques pendant au moins soixante jours après l’injection. Le système immunitaire ne dégrade pas ce soi-disant ARNm des vaccins de la même manière que l’ARNm naturel, même si les agences gouvernementales de réglementation ont promis qu’il se dégraderait rapidement.

Pour mettre le premier vaccin covid-19 à la disposition du public, Pfizer et la FDA ont ignoré les risques graves pour la santé observés lors des essais cliniques, notamment des problèmes tels que l’augmentation de la dépendance aux anticorps, l’inflammation cardiaque et l’immunosuppression.

Il est évident que ces problèmes sont à nouveau ignorés alors que le gouvernement avance de nouvelles expériences qui continueront le cycle de la maladie et de la mort dans la population.

Sources :

LifesiteNews.com

ClinicalTrials.gov

NaturalNews.com